📋 關於本月報
本月報由 AI 自動整理，彙整 2026年5月1日至2026年5月31日期間，從台灣、日本、韓國、香港及國際多發性骨髓瘤相關組織所蒐集之不重複資訊。原始週報共 4 篇、20 則條目，去重後保留 10 則獨立條目（已排除與 3、4 月月報重複或同主題之 10 則）。資訊僅供參考，醫療決策請諮詢您的主治醫師。

🧬 國際治療新進展

🔹 Cilta-cel 在冒煙型骨髓瘤中達成全員 MRD 陰性

來源：International Myeloma Society (IMS)

CAR-PRISM 第二期臨床試驗顯示，單次輸注 ciltacabtagene autoleucel（cilta-cel）使 20 名高風險冒煙型多發性骨髓瘤患者全部達到微小殘留病灶（MRD）陰性，中位追蹤 15.3 個月後無任何患者疾病進展。此結果同步發表於《自然醫學》期刊，為 CAR-T 療法用於早期骨髓瘤預防性治療提供重要依據。

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🔹 《Blood》期刊：抗體藥物複合體 belantamab mafodotin 聯合療法擴展至新診斷骨髓瘤患者

來源：ASH Blood Journal

《Blood》期刊（2026；147(14):1510-1511）最新報告顯示，belantamab mafodotin 與 lenalidomide 及 dexamethasone 的聯合方案，在無法接受幹細胞移植的衰弱型新診斷多發性骨髓瘤患者中展現良好療效與耐受性。此第一/二期試驗為抗體藥物複合體（ADC）前移至第一線治療提供重要依據，顯示 ADC 的應用範疇已超越後線難治性病例。

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🔹 強生揭示 Talvey（talquetamab）十年研發歷程：靶向 GPRC5D 的首款雙特異性抗體

來源：Johnson & Johnson Myeloma

強生公司科學家 Kodandaram Pillarisetti 於 2013 年發現冒煙型骨髓瘤患者體內一個高度活躍基因，歷經約 10 年研發，促成全球首款靶向 GPRC5D 的雙特異性抗體 Talvey（talquetamab）獲得 FDA 核准，僅為一般藥物研發時程的一半。這款藥物針對曾接受多線治療的復發難治性骨髓瘤患者，強生表示將持續深化骨髓瘤根治研究。

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🔹 ELREXFIO（elranatamab）三期試驗達主要終點，無疾病進展存活率顯著優於標準療法

來源：Pfizer Oncology

Pfizer 於 2026 年 4 月 29 日公布 ELREXFIO（elranatamab）第三期 MagnetisMM-5 研究結果，此試驗納入全球 26 個國家共 497 名曾接受至少一線治療的復發或頑固性多發性骨髓瘤患者。結果顯示，ELREXFIO 單藥治療在無疾病進展存活期（PFS）方面，較標準對照組（daratumumab＋pomalidomide＋dexamethasone，DPd）達到統計上及臨床意義上均顯著的改善，且整體安全性與已知安全性一致，無新安全信號。ELREXFIO 為皮下注射型 BCMA-CD3 雙特異性抗體，可同時結合骨髓瘤細胞上的 BCMA 與 T 細胞上的 CD3，活化 T 細胞以消滅癌細胞。Pfizer 腫瘤學負責人表示，此結果強化了 ELREXFIO 在更早期治療階段惠及患者的信心。

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💉 新藥核准與審查動態

🔹 布蘭藍（Belantamab Mafodotin）正式於韓國上市，復發難治性骨髓瘤生存獲益顯著

來源：韓國 MedifoNews

葛蘭素史克（GSK）的BCMA靶向抗體藥物偶聯物（ADC）布蘭藍（Belantamab mafodotin，商品名：BLENREP）正式在韓國上市，適用於復發性或難治性多發性骨髓瘤成人患者。DREAMM-7試驗（494名患者）顯示，布蘭藍組中位無進展生存期（mPFS）達36.6個月，遠優於對照組的13.8個月；在39.4個月追蹤期內，死亡風險降低42%。DREAMM-8試驗（302名患者）則顯示12個月無進展生存率71%（對照組51%）。主要不良反應為眼科相關症狀（視物模糊、乾眼症），但經劑量調整後療效可維持。

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🏥 台灣在地資訊

🔹 台灣 2026 癌症論壇：多發性骨髓瘤四合一療法提高存活，健保給付範圍仍待擴大

來源：聯合報元氣網（報導引用中華民國血液及骨髓移植學會相關專家說法）

中華民國血液及骨髓移植學會理事長葉士芃於 2026 年台灣癌症論壇指出，國際治療趨勢已轉向「第一線即使用最有效的藥物」，標準做法為先採用四合一標靶治療（在三合一療法基礎上加入 Anti-CD38 單株抗體），再進行自體造血幹細胞移植。研究數據顯示，首線使用四合一療法的患者在 4.5 年內無疾病惡化比例可超過 68%，配合治療者的總存活期有望達七年以上。然而，台灣現行健保給付僅限 65 歲以下適合移植的患者，約 80% 患者因高齡或共病無法受惠，面臨自費數百萬元的沉重負擔，擴大給付範圍已成迫切議題。

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🔹 骨髓瘤 CAR-T 治療流程及副作用照護

來源：台灣髓緣之友協會 TBMTA

台灣髓緣之友協會發布骨髓瘤 CAR-T 細胞治療的衛教資料，詳細說明治療流程與副作用照護重點。CAR-T（嵌合抗原受體T細胞）療法針對 BCMA 靶點，在復發難治性多發性骨髓瘤的整體有效率可達73%-100%，部分研究完全緩解率超過50%。治療過程中需特別注意細胞激素釋放症候群（CRS）與免疫效應細胞相關神經毒性症候群（ICANS）等副作用，超過80%的患者會出現3級以上血液學毒性。資料強調治療前充分評估腎功能的重要性，並提供照護人員和患者實用的症狀監測建議。

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🌏 亞洲社群動態

🔹 滾動生命新里程：十二年MM抗癌與CAR-T重生

來源：香港多發性骨髓瘤關懷協會 HKMCS

香港多發性骨髓瘤關懷協會分享了一位患者長達12年抗癌歷程的親身見證。故事記錄了這位患者歷經多線治療後，最終透過CAR-T細胞療法重獲新生的珍貴經歷。CAR-T細胞療法是一種創新免疫治療技術，透過改造患者自身的T淋巴細胞，使其能夠精準識別並攻擊骨髓瘤細胞；近年來已成為復發或難治性多發性骨髓瘤的重要治療選項。本影片旨在鼓勵病友與家屬，在漫長的抗癌旅程中珍視每一階段的希望與力量。

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🔹 第 51 回日本骨髓腫學會學術集會｜2026 年 5 月大阪登場，主題「溫故知新」

來源：第 51 回日本骨髓腫學會學術集會（JSMM 2026）

第 51 回日本骨髓腫學會學術集會（JSMM 2026）於 2026 年 5 月 22 至 24 日在大阪 GranGreen 大阪 Congress Square 盛大舉行。本屆大會主題「20年の温故知新」，回顧過去 20 年多發性骨髓瘤治療的里程碑，並展望下一個十年的創新治療方向。議程涵蓋會長演講、特別演講、研討會及口頭報告，提供現場與隨選影音雙軌形式，讓更多醫療人員及患者關係人皆能充分參與。本次學術集會亦是多項新型療法研究成果及日本臨床試驗數據發表的重要舞台。

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🔹 韓國血液癌症協會：2026年6月多發性骨髓瘤病友聚會通知

來源：韓國血液癌症協會 KBDCA

韓國血液癌症協會（한국혈액암협회，KBDCA）宣布將於2026年6月17日（週二）舉辦多發性骨髓瘤（다발골수종）病友聚會，地點位於協會講堂，活動由韓國多發性骨髓瘤患者聯合會共同主辦。此聚會為患者與家屬提供相互交流、分享治療經驗的平台，並邀請醫療專業人員分享骨髓瘤最新治療資訊。有意參加者可透過韓國多發性骨髓瘤患者聯合會的咖啡廳（cafe.daum.net/overcomeMM）報名，詳情請聯繫協會（02-3432-0807）。

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本月報由 AI 自動彙整，發佈時間：2026年6月1日。