2026-07-06 多發性骨髓瘤國際資訊摘要

🔹 IMS 彙整 EHA 2026：新組合療法進展之外，也需留意免疫治療風險

來源：International Myeloma Society (IMS)　｜　原始語言：en

International Myeloma Society 的 IMS Connect 6 月 19 日號，一次整理多項骨髓瘤研究：MonumenTAL-3 顯示含 talquetamab 的組合可改善復發患者的無疾病進展存活期；SUCCESSOR-2 顯示 mezigdomide 三藥組合優於對照；Immuno-PRISM 則探索 teclistamab 用於高風險惰性骨髓瘤。文章也提醒雙特異性抗體可能伴隨罕見神經併發症，並指出美國基層對漿細胞疾病的檢測仍有不足。新療法帶來希望，同時更需要完整的感染、神經症狀與長期安全監測。

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🔹 DREAMM-8 長期追蹤：持續 MRD 陰性與較佳疾病控制相關

來源：OncLive　｜　原始語言：en

DREAMM-8 第三期研究長期更新顯示，belantamab mafodotin、pomalidomide、dexamethasone（BPd）組合，在復發或難治性骨髓瘤中較對照 PVd 組帶來更深且更持久的反應。追蹤中位數 35.8 個月時，兩組無疾病進展存活期中位數分別為 32.6 與 12.5 個月；維持至少 12 個月 MRD 陰性的比例為 15.5% 與 2.7%。MRD 是評估疾病深度的重要研究工具，但不能單獨決定個別患者是否換藥或停藥，仍須配合影像、血液數據與整體病況。

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🔹 SUCCESSOR-2：Mezigdomide 三藥組合為首次復發治療帶來新方向

來源：pharmaphorum　｜　原始語言：en

pharmaphorum 報導第三期 SUCCESSOR-2 試驗，評估新型 CELMoD 藥物 mezigdomide 合併 carfilzomib、dexamethasone，用於曾接受一至三線治療的復發或難治性多發性骨髓瘤。公布結果顯示，與 carfilzomib、dexamethasone 相比，新組合降低疾病惡化或死亡風險約 52%，並在首次復發族群展現治療潛力。這仍是臨床試驗與藥政發展中的療法，未來需要完整發表療效、安全性、生活品質與不同患者亞組資料，才能判斷實際臨床位置。

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🔹 研究探討：兩項指標同時達進展標準，是否仍需等待第二次確認？

來源：ASH Blood Journal　｜　原始語言：en

《Blood》研究重新檢視多發性骨髓瘤疾病進展的確認方式。現行 IMWG 標準通常要求同一項指標連續兩次符合進展條件；研究團隊回溯 Mayo Clinic 臨床試驗資料後發現，若血清、尿液或游離輕鏈等兩項疾病負荷指標在同一次檢查同時達到進展標準，之後獲得確認的比例很高，可能不必為研究判定再等待一次檢測。這項結果主要討論臨床試驗終點，不能解讀為患者可自行依單次報告判定復發，檢驗波動與症狀仍需由醫師整體評估。

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🔹 歐洲 CHMP 支持 teclistamab 合併 daratumumab 前移至較早復發階段

來源：Johnson & Johnson Myeloma　｜　原始語言：en

歐洲藥品管理局的人用藥品委員會（CHMP）建議擴大 teclistamab 適應症，與 daratumumab 合併用於至少接受過一線治療的復發或難治性多發性骨髓瘤成人。建議依據第三期資料，該組合相較標準治療改善無疾病進展與整體存活，報告並指出三年時約 83% 患者仍存活。CHMP 的正面建議是歐洲核准程序中的重要一步，但仍不等同最終上市決定；實際用藥還需考量感染、免疫相關副作用、既往治療與各地給付條件。

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本報告由 AI 自動整理，發佈時間：2026-07-06。